Перспективы повышения эффективности комплексной терапии ОРВИ у детей в возрасте 6-12 лет
И.Н. Захарова, Э.Р. Самитова, Н.Г. Сугян, В.И. Барыкин, О.А.Тунгулова, Д.Р. Хальметова, Т.А. Алтыбаева, М.С. Терехов.
Источник
И.Н. Захарова, Э.Р. Самитова, Н.Г. Сугян, В.И. Барыкин, О.А.Тунгулова, Д.Р. Хальметова, Т.А. Алтыбаева, М.С. Терехов.
Для цитирования
И.Н. Захарова И.Н. [и др.] Перспективы повышения эффективности комплексной терапии ОРВИ у детей в возрасте 6–12 лет. Практика педиатра. 2024; 4: 10–16;
https://medi.ru/pp/2024/04/28654/
Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) относятся к наиболее частым инфекциям человека. Нестойкость постинфекционного иммунитета приводит к повторным случаям болезни в течение года. Многолетние наблюдения за уровнем заболеваемости ОРВИ демонстрируют более высокую распространенность инфекции среди детского населения по сравнению с взрослыми.
В последние годы становится актуальным понятие «многоцелевая монотерапия», когда с помощью одного препарата добиваются нескольких фармакологических эффектов. В этом плане перспективным направлением терапии инфекционно-воспалительных заболеваний респираторного тракта является использование препаратов, стимулирующих продукцию собственного (эндогенного) интерферона, регулирующих естественный иммунитет, стабилизирующих и корригирующих адаптивный иммунитет, обладающих противовоспалительным эффектом. К таким лекарственным средствам относится препарат Галавит®.
Цель исследования.
Оценить эффективность комплексной терапии, включающей ректальные суппозитории Галавит® при ОРВИ у детей в возрасте от 6 до 12 лет по сравнению со стандартной схемой терапии.
Материалы и методы.
Проведено сравнительное наблюдательное исследование, включившее 83 ребенка 6–12 лет, находившихся на стационарном и амбулаторном лечении с ОРВИ. Все включенные пациенты получали комплексную терапию основного заболевания. Пациентам основной группы дополнительно назначался препарат Галавит® по одному суппозиторию 50 мг ежедневно в течение 5 дней, затем по 1 суппозиторию 50 мг через день в течение 10 дней. При включении в исследование и на 15 день наблюдения у всех участников проводилось лабораторное обследование (ОАК, иммунологический анализ крови, исследование уровня витамина D). Длительность наблюдения составила 30 дней.
Результаты.
В исследовании участвовало 83 ребенка (51 в основной группе, 32 – в контрольной). В основной группе выявлено статистически значимое укорочение срока купирования ОРВИ по сравнению с контрольной (р = 0,033). Инфекционно-воспалительные осложнения, а также другие осложнения не были зарегистрированы (0%) ни в одной из групп сравнения. На 15 день наблюдения в основной группе отмечено статистически значимое повышение доли клеток CD3+CD19+ (р = 0,041), соотношения CD3+CD4+/CD3+CD8+ (p = 0,036), концентрации IFNγ, (р = 0,015). Кроме того, произошло статистически значимое снижение концентрации и доли CD3-CD56+CD45+(р = 0,018 и р = 0,006 соответственно) по сравнению с контрольной группой. Препарат характеризовался хорошей переносимостью. Нежелательных явлений в процессе приема препарата Галавит® в течение 15 дней и 30 дней наблюдения не отмечалось.
Заключение.
Данные клинической практики подтвердили эффективность ректальных суппозиториев Галавит® для лечения ОРВИ при применении в составе комплексной терапии в сравнении со стандартной схемой терапии у детей 6–12 лет.